Развернутое обследование при полиневритах

Острые и хронические воспалительные полинейропатии являются аутоиммунными заболеваниями, при которых наблюдается синтез аутоантител к ганглиозидам миелиновой оболочки и перехватам Ранвье. Разрушение миелиновой оболочки приводит к выраженным двигательным нарушениям. В сенсибилизации к антигенам ганглиозидов виновата перекрестная иммунная реакция с липополисахридами бактерий желудочно-кишечного тракта, в частности рода Campylobacter. Так как полинейропатия является распространенным симптомом системных заболеваний соединительной ткани и васкулитов сосудов крупного, среднего и мелкого калибра, исследования на АНФ и ЭНА, АНЦА у всех пациентов данной группы.

Проведение диагностики синдрома Гийена Барре. Диагностика синдрома Миллера Фишера. Дифференциальный диагноз острых полирадикулоневропатий. Дифференциальный диагноз хронических полиневритов, ассоциированных с системными ревматологическими заболеваниями и парапротеинемиями.

Специальной подготовки не требуется. Исследование проводится натощак (не принимать пищу 3 часа до исследования, можно пить воду).

Комбинированный тест на полиневриты позволяет подтвердить наиболее частые причины поражения нервов воспалительного генеза, такие как системные заболевания соединительной ткани, системные васкулиты, острые и хронические воспалительные полинейропатии, связанные с анти-ганглиозидными антителами.

1. Connolly AM. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in childhood. Pediatr Neurol 2001;24:177-82 2. Saperstein DS, Katz JS, Amato AA,
2. Barohn RJ. Clinical spectrum of chronic acquired demyelinating polyneuropathies.
3. Muscle Nerve 2001;24:311-24.