Показатель(и):
Мутации в генах FGB, FII (протромбин), FV (мутация Лейдена), FVII, FXIII, ITGA2, ITGB3 и PAI-1
Метод:
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Диагностическое значение:
Дифференциальный диагноз ранних тромбозов глубоких вен и артерий, превычного невынашивания беременности, ишемического поражения головного мозга.
Тип контейнера:
Пробирка для гематологических исследований с EDTA, 2 мл (фиолетовая крышечка)
